अमेरिका में एक लोकप्रिय थायरॉयड दवा की एक लॉट को उसकी potency को लेकर चिंता के चलते वापस लिया गया है। अमेरिकी Food and Drug Administration (FDA) की 24 अगस्त की रिकॉल सूचना के मुताबिक, Vitruvias Therapeutics Inc. ने अपनी 30 mg Thyroid Tablets की एक लॉट को देशभर से वापस लेने की प्रक्रिया शुरू की है।
कंपनी ने यह कदम टेस्टिंग के बाद उठाया, जिसमें दवा के जरूरत से ज्यादा potent यानी अपेक्षा से अधिक शक्तिशाली होने की संभावित समस्या सामने आई।
कौन सी दवा रिकॉल हुई
रिकॉल की गई दवा “Thyroid Tablets, USP” 30 mg के नाम से लेबल की गई है। प्रभावित उत्पाद की एक्सपायरी डेट 30 सितंबर 2026 है। FDA के मुताबिक, यह दवा 31 जनवरी से 30 सितंबर 2025 के बीच अमेरिका में देशभर में वितरित की गई थी। इस रिकॉल में करीब 3,600 यूनिट जारी की गई थीं, जिनमें से लगभग 1,900 यूनिट बिक चुकी थीं।
ऐसे पहचानें प्रभावित दवा
रिकॉल की गई लॉट को निम्न जानकारी के आधार पर पहचाना जा सकता है:
- National Drug Code (NDC): 69680-166-00
- Lot Number: 504950
- Strength: 30 mg
- Expiration Date: 30 सितंबर 2026
ज्यादा potency वाली दवा से खतरा
FDA की सूचना के अनुसार, अगर थायरॉयड टैबलेट अपेक्षा से ज्यादा potent हो, तो इससे शरीर में थायरॉयड हार्मोन का स्तर जरूरत से ज्यादा बढ़ सकता है और ओवरएक्टिव थायरॉयड जैसी स्थिति पैदा हो सकती है। इसके संभावित प्रभावों में वजन कम होना, गर्मी सहन न होना, थकान और हाई ब्लड प्रेशर जैसी समस्याएं शामिल हो सकती हैं। हालांकि, FDA के मुताबिक इस रिकॉल से संबंधित किसी प्रतिकूल स्वास्थ्य घटना की रिपोर्ट कंपनी को अब तक नहीं मिली है।
दवा ले रहे हैं तो क्या करें?
FDA की सलाह के अनुसार, अगर आप प्रभावित Thyroid Tablets का इस्तेमाल कर रहे हैं तो बिना डॉक्टर से संपर्क किए दवा लेना अचानक बंद न करें। आगे की कार्रवाई के लिए अपने स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता से सलाह लेना जरूरी है। यह रिकॉल केवल बताई गई लॉट नंबर 504950 वाली 30 mg Thyroid Tablets से संबंधित है।
